Le cancer du poumon est le 2ème cancer le plus fréquent dans le monde (3ème en France) avec plus de 2,2 millions de nouveaux cas diagnostiqués en 2020. C’est aussi la 1ère cause de mortalité par cancer en France et dans le reste monde.
Cette étude observationnelle a pour objectif de constituer une cohorte multicentrique apportant une caractérisation complète des patients atteints d’un cancer du poumon. Cette cohorte s’appuie sur un modèle de données standardisé applicable à tous les types de cancer ou spécialités en oncologie (chirurgie, oncologie médicale, radio-oncologie, pathologie, radiologie, etc.) afin de faciliter l'exploitation de ces données à des fins cliniques et de recherche. La cohorte doit permettre de mieux comprendre l’évolution de la maladie et d’accélérer l’innovation thérapeutique pour les patients atteints du cancer du poumon.
- Not having opposed to the collection, storage, and processing of their personal health data.
Last updated: 27/03/2024
Having the latest clinical information in real time, will allow us to build quality databases ten times faster and always up to date, including patient data from other centers. It is a revolution for clinical research and in particular for the large pragmatic multicenter trials promoted by Gustave Roussy.
A medical oncologist specializing in the management of thoracic cancers, Professor Benjamin Besse has been director of clinical research at Gustave Roussy since September 2, 2021.
A medical oncologist specializing in the management of thoracic cancers, Dr. Mihaela Aldea has been working at Gustave Roussy since November 2, 2017.
Retrouvez ici l’ensemble des projets d’étude utilisant la cohorte. Ces projets sont conformes au cadre réglementaire et ont été approuvés préalablement par le comité scientifique de la cohorte :
A l’occasion de votre prise en charge dans un établissement de santé, certaines de vos données médicales et administratives sont collectées. Ces données sont utiles pour faire avancer la recherche.
Cette recherche, conduite dans l’intérêt public a pour but le développement des connaissances, afin de pouvoir mettre au point de nouveaux traitements, ou améliorer la prise en charge globale des patients souffrant de la même maladie que vous.
Si vous acceptez que vos données soient utilisées pour cette étude, vous n’aurez aucune visite et aucun examen supplémentaire à effectuer. Seules les informations déjà existantes dans votre dossier médical seront collectées. Aucune donnée directement identifiante (nom, prénom, ou coordonnées) n’est présente dans les cohortes.
Si vous souhaitez vous opposer au traitement de vos données, vous pouvez exercer vos droits en informant :